Iker are paralizie cerebrală și părinții lui se luptă pentru că atenția timpurie nu se termină la șase

Este clar: cu numai șapte ani nou împlinit, acest băiat incredibil din Villanueva de Bogas (Toledo), cu cea mai mare inimă pe care am văzut-o vreodată, se asigură că și-a îndeplinit deja toate visele și că Cea mai mare speranță a sa este să îi ajute pe ceilalți și să joace fotbal.

Numele lui este Iker și cu atâția ani a reușit să facă parada, să-și întâlnească jucătorul de fotbal preferat, să-i ajute pe alți copii cu probleme de sănătate ca el … Ultima cruciadă în care este acum cufundat: face ca îngrijirea timpurie să devină o realitate în toată Spania și să nu se termine la șase, ca până acum.

Și părinții lor, Beatriz și Ángel, vor fi alături, pentru că cel mai important lucru este pentru ei „Vezi fiul meu fericit și cu un zâmbet mereu”.

Nu încetăm niciodată să învățăm

Beatriz, mama lui Iker, face parte din platforma părinților din toată Spania, care au lansat o campanie pentru a solicita o lege care să garanteze îngrijirea timpurie a securității sociale pentru toți: „Fără copil fără terapie”.

Acestea sunt un grup de părinți de copii care au dificultăți în dezvoltarea lor (întârziere la maturizare, autism, paralizie cerebrală, sindrom Down). Scopul tău: faceți copii peste șase ani să continue terapia gratuită.

Mama lui Iker explică că diferențele dintre comunitățile autonome sunt enorme: în timp ce în Insulele Canare acest serviciu nu există, în Navarra, de exemplu, este oferit până la vârsta de 18 ani, în Madrid există liste atât de mari de așteptare încât nu ajung copii …

Deși există asociații care luptă pentru acest serviciu de sănătate publică de ani buni, a fost în urmă cu un an când au decis să se alăture întregii Spanii pentru a lupta împreună și pentru a depune o petiție la Ministerul Sănătății. Și a fost Iker, pentru a livra cele 350.000 de semnături, pentru că nu înțelege că sunt lipsiți de ajutor care este fundamental pentru el. Și așa îl anunță:

„De ce nu pot continua terapia dacă încă nu pot merge?”

În urmă cu doar câteva zile, Beatriz și alți părinți ai Platformei se aflau în Congresul Deputaților care își expun nevoile.

Pentru că, după Beatriz, acest beneficiu este mult mai mult decât terapia fizică:

„Este o îngrijire cuprinzătoare care include tot ceea ce copilul și părinții săi pot avea nevoie, în calitate de kinetoterapeuți sau psihologi. De asemenea, familiile trebuie să ne arate cum să ne ajutăm copiii să fie mai independenți, cum să răspundem nevoilor lor. „

„Deși este adevărat că această măsură este o prestație de securitate socială, dar nu o obligație” și acoperă anii în care creierul copilului are o plasticitate mai mare, Beatriz insistă că:

„Nu încetăm niciodată să învățăm. De fapt, Iker a început să progreseze după cinci ani, când și-a dat seama de importanța de a face lucrurile pentru sine, în loc să meargă pe calea ușoară și să lase fă pentru tine (ceea ce era obișnuit ca un copil).

Familiile nu renunță niciodată

Unirea acestor părinți din toată Spania servește pentru a da vizibilitate unei lupte necesare, arătând cât de dramatică este situația lor.

Pentru că, după cum spune Beatriz, copiii mai trebuie să înainteze și după împlinirea a șase (înainte, în unele Comunități), rămân doar ședințe foarte limitate în școlile publice de auz și limbă (care nu este logopedie) și fizioterapie (fără mijloace). Prin urmare, Familia este cea care trebuie să facă față cheltuielilor multiple ale terapiilor.

„Colectăm capace, facem festivaluri, campanii de crowdfunding, cadourile de ziua lui Iker sunt bani și tot ce vine în casă este pentru el. Așa că avem, așa că cheltuim cu tratamentele sale private la Fundația Nipace din Guadalajara, pentru că în Toledo nu avem avem un centru unde să mergem. Asta înseamnă trei ore pe drum și alte două sau trei (în funcție de terapie) care așteaptă acolo Iker „.

Dar după Beatriz, efortul merită: Iker este capabil să se ridice pentru a merge la baie sau să se îmbrace, să mănânce singur și chiar să se ocupe de controlul Play sau să lovească o minge, chiar și cu un mers.

Există și partea emoțională:

„Când își ating obiectivele se găsesc mai capabili și mai încrezători în ei înșiși, își îmbunătățesc stima de sine.”

Cine este Iker?

S-a născut prematur, în a 31-a săptămână de gestație și a suferit o lipsă de oxigen, deși nu se știe dacă înainte de naștere, în timpul sau după. El a fost internat în spital cu o lună înainte de a putea pleca acasă și la acea vreme i s-a spus părinților că suferă de paralizie cerebrală, dar că nu știau cât îl va afecta.

Leziunea este foarte mică, dar consecințele sunt foarte importante. Iker suferă tetrapareză spastică sau ceea ce este același: scăderea mobilității brațelor și picioarelor și implicarea musculară Se contractă pentru a depăși gravitația.

Prin urmare, deși nu are probleme de pronunție, da El trebuie învățat cum să se poziționeze pentru a respira bine, astfel încât să poată vorbi mai tare. Pentru că pentru a ridica tonul trebuie să crești tonusul muscular și asta provoacă durere.

Mușchii lui sunt atât de înțepenți, explică Beatriz, dacă se întind foarte mult suferă spasme musculare. Și sunt într-o tensiune continuă, deoarece trunchiul lui Iker este foarte moale, așa că trebuie să compenseze postura cu restul musculaturii.

Aceasta implică recunoașterea 90% invaliditate.

Dar acest lucru nu pare a fi un impediment pentru Iker să lupte pentru a-și atinge obiectivele și că acestea servesc pentru a face vizibile problemele pe care le au copiii ca el și astfel să le poată ajuta.

• A participat la o prezentare de modă. Pentru a vizualiza nevoia de a avea mese schimbătoare adaptate copiilor ca el.

• Cu cinci ani a donat toate economiile (50 de euro) lui Pepe, un copil canarian cu aceeași vârstă a suferit o boală mitocondrială rară.

Datorită videoclipului pe care l-a înregistrat cerând oamenilor să-l ajute pe Pepe, donațiile s-au înmulțit. Iar cei doi micuți au devenit prieteni buni.

• Este un mare fan al Villarrealului, în special a lui Manu Triguero, cu care a împărtășit câteva întâlniri.

Și, de asemenea, a reușit cunoaște-ți cântăreața preferată, Melendi și nu îți lipsește concertele la Madrid.

Cât de departe vor ajunge Iker și părinții săi?

Dacă îl întrebi cât de departe vrea să ajungă, el este clar, în ciuda faptului că este atât de mic: „joacă pe un teren de fotbal, muncește, ieși cu prietenii …”. Normal, pentru că nu este demisionat. Spune-i mamei tale.

Și se pare că este pe drumul cel bun, pentru că are prieteni în școala lui care îl ajută să intre și să iasă din clasă sau chiar să vină acasă, dacă Iker lipsește clasa, „deci nu cazi in urma”.

Beatriz spune că „Iker face ușor să trăiești cu el”și că a reușit să-și unească și mai mult părinții: „Ne-am căsătorit după ce s-a născut de la început, am avut grijă de amândouă de îngrijirile sale.”

Pentru că așa cum recunoaște:

„Nu sunt atât de îngrijorat încât Iker ar putea să nu se poată plimba, dar Aceasta este mulțumită de caracteristicile sale în mediul său și cât mai independentă. Asta nu înseamnă că nu va suferi în anumite momente, când prietenii lui aleargă și nu poate. Va trebui să înveți să faci față acestor situații „.

„Dar vreau ca el să facă tot ce poate. Așadar, acum mă concentrez să-l fac accesibil în zilele lui. Concerte, institut, clădiri publice. Lucruri concrete pe care le pot face.”

Și, desigur, include Obțineți sănătate pentru a avea grijă de fizioterapie, hidroterapie și terapii de ocupație că atât Iker, cât și alți copii trebuie să învețe și să fie mai autonomi.

De asemenea, au un alt obiectiv: să-i dea un frate lui Iker, pentru că, potrivit lui Beatriz „ne-a făcut oameni mai buni”. Vă dorim să vă îndepliniți în curând visele.

Rămânem cu aceste cuvinte ale lui Beatriz, care ajung la inimă:

„A avea un copil cu un handicap este cel mai bun lucru care mi s-a întâmplat în viață. L-aș schimba doar pentru a evita suferința fiului meu, dar nu pentru mine.”